Die Clusterrechnungen dieser Arbeit wurden mit dem Programm ``gaussian94''
im Rahmen der Dichtefunktionalmethode durchgeführt. Es wurde das
gradientenkorrigierte Austauschfunktional von Becke und das
Korrelationsfunktional von Lee, Yang und Parr (``BLYP'') verwendet. Ihre genaue
Form und ein Vergleich mit anderen Funktionalen finden sich
in [Joh93]. Die Wellenfunktionen wurden nach einer 3-21G-Basis
entwickelt. Die Konvergenzkriterien waren schwach gewählt. Die
Rechnungen wurden auf einer Convex
C3860 des Rechenzentrums Tübingen durchgeführt.
In den Abbildungen wurden die selbstkonsistent bestimmten Eigenwerte
verbreitert, um die Entartungen, die durch numerische
Effekte leicht gestört sind, sichtbar zu machen. Um die
Bindungsenergien von Clustern zu bestimmen, wurden von der totalen
Clusterenergie die totalen Energien der freien Atome abgezogen. Diese
waren mit der gleichen Methode für verschiedene vorgegebene
Spinzustände des Atoms bestimmt worden (Siehe Tabelle
D.1, links). Verwendet wurde jeweils die
niedrigste Energie. Im Falle des Palladium ist in [Kittel] die
Konfiguration [Kr]4d
mit Spin 0 angegeben. Ich verwende
dennoch die Energie für Spin 1, um im Rahmen der Methode
vergleichbare Ergebnisse zu erzielen.